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乳品中維生素K的分析柱

更新時間： 2025-12-19

產(chǎn)品型號：

訪問量： 3197

所在地：上海市徐匯區(qū)宜山路889號齊來大廈5幢901室

產(chǎn)品特點：方法：HPLC
基質：奶及奶制品
應用編號：101627
化合物：維生素K1
固定相：Diamonsil C18(2)
色譜柱/前處理小柱：Diamonsil C18(2) 5u 150 x 4.6mm
商品編號：99601
樣品前處理：含淀粉的試樣
稱取混合均勻的固體試樣約2.5 g 或液體試樣約10 g（精確到0.1 mg）于三角瓶中，加入0.5 g 淀粉酶，用30 mL 溫水

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產(chǎn)品概述

方法：	HPLC
基質：	奶及奶制品
應用編號：	101627
化合物：	維生素K1
固定相：	Diamonsil C18(2)
色譜柱/前處理小柱：	Diamonsil C18(2) 5u 150 x 4.6mm
商品編號：	99601
樣品前處理：	含淀粉的試樣稱取混合均勻的固體試樣約2.5 g 或液體試樣約10 g（精確到0.1 mg）于三角瓶中，加入0.5 g 淀粉酶，用30 mL 溫水溶解。不含淀粉的試樣稱取混合均勻的固體試樣約2.5 g或液體試樣約10 g（精確到0.1 mg）于三角瓶中，用30 mL溫水溶解。測定液的制備向上述處理過的試樣溶液中加入1 g 脂肪酶，于37 ℃ ±5 ℃恒溫空氣浴振蕩器中振蕩一晚上，使其充分酶解。取出酶解好的試樣，加入2 mL 氫氧化鈉溶液，用50 mL 乙醇將溶液轉入250 mL 的分液漏斗中，充分混勻（必要時加少量飽和氯化鈉溶液）。加入50 mL 正己烷。充分振搖2 min，靜置分層。放出下層水相于另一個250 mL 分液漏斗中，留下有機相。向水相中再次加入50 mL 正己烷再次萃取。合并有機相。用適量蒸餾水洗有機相兩次。將有機相通過無水硫酸鈉脫水過濾到一個500 mL 的燒瓶中，在旋轉蒸發(fā)器上于40 ℃ ±2 ℃下蒸發(fā)至近干。用正己烷轉移殘留物到一個10 mL 試管中，置氮吹儀上于40 ℃ ±2 ℃下吹干，準確加入1 mL 正己烷，充分振蕩溶解殘留物。將試管放入冰箱中在0 ℃以下冷凍1 h 備用。
色譜條件：	色譜柱： Diamonsil C18（2）, 150×4.6 mm, 5 μm（Cat.#：99601）鋅粉還原柱 50×4.6 mm（Cat.#99102）——柱后衍生流動相：甲醇900 mL；二氯甲烷100 mL；冰醋酸0.3 mL；氯化鋅1.5 g；無水乙酸鈉0.5 g；溶解后用0.45 μm濾膜過濾。流速： 1.0 mL/min 柱溫：室溫檢測器：熒光檢測器，激發(fā)波長 243 nm，發(fā)射波長 430 nm 進樣量： 10 μL
作者：	迪馬科技應用實驗室
文章出處：	迪馬科技應用實驗室
關鍵字：	維生素K1 嬰幼兒食品乳品 HPLC
摘要：	適用于嬰幼兒食品和乳品中維生素K1 的測定

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